IONTEK – FLUORION Covidenza – SARS-CoV-2 + Influenza A/B
IONTEK bietet die gesamte Palette an Reagenzien, die man für die Durchführung von PCR, RT-PCR und qPCR benötigt. Von der Extraktion und Reinigung von DNA und RNA bis hin zur Polymerase-Kettenreaktion und Reverse-Transkriptase-PCR (RT-PCR) bietet IONTEK praktische Lösungen, um Ihre Zeit zu sparen und die Reproduzierbarkeit zu maximieren. Unsere beliebten IONTEK-PCR-Kits für die DNA/RNA-Reinigung und PCR-Mastermix-Kits bieten einfache, zeitsparende Protokolle und reduzieren die Kontamination durch Minimierung der Anzahl der Schritte für die PCR-Einrichtung. Amplifizieren Sie DNA von jeder beliebigen Vorlage effizient und genau, mit der Gewissheit, dass jedes Produkt durch die IONTEK-SICHERHEIT abgedeckt ist.
Fluorion – Covidenza PCR Kit
Der Fluorion Covidenza-Kit wurde für den Nachweis und die Abtrennung von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren aus RNA-Isolaten entwickelt, die aus menschlichen Proben gewonnen wurden.
Bei der Positivkontrolle des Kits handelt es sich um synthetische DNA. Sie enthält Zielregionen der Gene N1, N2, M2, NS1 und RNAseP, die nur mit den in diesem Kit enthaltenen Primer-Sonden-Sets amplifiziert werden. Der Inhalt des Positivkontrollröhrchens ist nicht infektiös.
PROBENART
- Bronchoalveoläre Lavage
- Nasopharyngealer Abstrich
- Orofarengealer Abstrich
Analyse Ziel
- SARS-CoV-2
- Influenza A
- Influenza B
SENSITIVITÄT
10 copies/mL
Verwendungszweck
Qualitativer Nachweis und Unterscheidung von Coronavirus 2019 (COVID-19), SARS-CoV-2, Influenza-A- und Influenza-B-Viren bei Patienten mit COVID-19 oder grippeähnlichen klinischen Symptomen (z. B. Fieber, Husten, Kurzatmigkeit) anhand von Proben der unteren Atemwege (bronchoalveoläre Lavage (BAL), Trachealaspirat) und/oder der oberen Atemwege (nasopharyngeale und oropharyngeale Flüssigkeiten, Nasenabstrich).
Analytische Spezifität (In-vitro-Analyse)
KEINE Kreuzreaktion mit den folgenden Erregern: SARS-CoV, MERS-CoV, Humane Coronaviren (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoVHKU1), Adenovirus, Influenza C, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parechovirus, Candida albicans, Corynebacterium diphtheriae, Legionella non-pneumophila, Bacillus anthracis, Moraxella catarrhalis, Neisseria elongata, Neisseria meningitides, RSV A, RSV B, Rhinovirus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus salivarius, Leptospirose, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii (QFieber), Staphylococcus epidermidis, Enterovirus, Haemophilus Influenzae, Mycobacterium Tuberkulose, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis Delta, Humanes Immundefizienz Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, JCV, BKV, Humanes Papillomavirus, Parvovirus, Herpes Simplex Virus, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus spp., Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella canis und Brucella suis, E.coli O157, Salmonella spp. und Listeria monocytogenes
Analytische Spezifität (In-silico-Analyse)
KEINE Kreuzreaktion mit den folgenden Krankheitserregern: SARS-CoV, MERS-CoV, Humane Coronaviren (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1), Adenovirus, Influenza C, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parechovirus, Candida albicans, Corynebacterium diphtheriae, Legionella non-pneumophila, Bacillus anthracis, Moraxella catarrhalis, Neisseria elongata, Neisseria meningitides, RSVA, RSV B, Rhinovirus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus salivarius, Leptospirose, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii (Q-Fieber), Staphylococcus epidermidis, Enterovirus, Haemophilus Influenzae, Mycobacterium tuberculosis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis Delta, Humanes Immundefizienz-Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, JCV, BKV, Humanes Papillomavirus, Parvovirus, Herpes Simplex Virus, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus spp. , Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella canis und Brucella suis, E.coli O157, Salmonella spp. und Listeria monocytogenes
Specificity
100.00%
Zielregionen
N1- und N2-Regionen des Nukleokapsid-Gens des SARS-CoV-2-Virus, M2-Gen des Influenza-A-Virus, NS1-Gen des Influenza-B-Virus Humanes RNaseP-Gen (interne Kontrolle)
Reaktion Dauer
~45 min. (kann sich je nach Real-Time PCR-Gerät ändern)
Lagerbedingungen
Die Produkte sollten bei -20°C oder darunter gelagert werden.
Es wird empfohlen, Produkte nicht mehr als dreimal aufzutauen und aufzutauen. In Fällen, in denen mehr
Detektionssystem – Analysesysteme
LongGene Q160 / LongGene Q2000B, Slan 2×48, Rotorgene (Qiagene), Tianlong, LightCycler 480 (Roche), Biometrics LIGHTGene 40G/60G, Anitoa Maverick, Heal Force x960 Real-Time PCR System, Quant Studio 5 (Thermo Fisher)
Artikel
Kat. No.
Inhalt
CoVIDenza QLP 1.0 Real-Time PCR Kit CE-IVD
M1360102-2
100 tests
CoVIDenza QLP 1.0 Real-Time PCR Kit CE-IVD
M1360102-3
1000 tests
PCR Test Kit´s
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