IONTEK – Fluorion PCR Kits
IONTEK bietet die gesamte Palette an Reagenzien, die man für die Durchführung von PCR, RT-PCR und qPCR benötigt. Von der Extraktion und Reinigung von DNA und RNA bis hin zur Polymerase-Kettenreaktion und Reverse-Transkriptase-PCR (RT-PCR) bietet IONTEK praktische Lösungen, um Ihre Zeit zu sparen und die Reproduzierbarkeit zu maximieren. Unsere beliebten Fluorion-PCR-Kits für die DNA/RNA-Reinigung und PCR-Mastermix-Kits bieten einfache, zeitsparende Protokolle und reduzieren die Kontamination durch Minimierung der Anzahl der Schritte für die PCR-Einrichtung. Amplifizieren Sie DNA von jeder beliebigen Vorlage effizient und genau, mit der Gewissheit, dass jedes Produkt durch die IONTEK-SICHERHEIT abgedeckt ist.
Fluorion PCR Kit
- Einsatzbereiter Single Tube Master Mix-Format
- Oligonukleotid-Sets hergestellt nach GMP-Standards
- Multiplex zwei Zielgenregionen
- Interne Kontrolle (Humanes RNaseP Gen)
- Kompatibel mit schnellen Extraktions Methoden und Transportlösungen mit Lysepuffer
- PCR-Protokoll in weniger als 45 Minuten
- 10 Kopien/mL Empfindlichkeit (abhängig von der Extraktionsmethode)
- Kompatibel mit vielen Real-Time PCR-Geräte
CoV-19 PCR Kit
Einsatzbereiter Single Tube Master Mix-Format
Oligonukleotid-Sets hergestellt nach GMP-Standards
Multiplex Kit für zwei Zielgenregionen
Interne Kontrolle (Humanes RNaseP Gen)
Kompatibel mit schnellen Extraktions Methoden und Transportlösungen mit Lysepuffer
PCR-Protokoll in weniger als 45 Minuten
10 Kopien/mL Empfindlichkeit (abhängig von der Extraktionsmethode)
Kompatibel mit vielen Real-Time PCR-Geräte
PCR-Reaktionsvolumen
Fluorion Cov-2 PCR Mix
8.0 μl
Probe RNA oder Standard Negativ oder Positiv-Kontrolle
2.0 μl
Gesamtvolumen
10.0 μl
PROBENART
- Bronchoalveoläre Lavage
- Nasopharyngealer Abstrich
- Orofarengealer Abstrich
Analyse Ziel
SARS-CoV-2
SENSITIVITÄT
10 copies/mL
Verwendungszweck
Qualitativer Nachweis des Coronavirus 2019 (COVID-19) SARS-CoV-2, bei Patienten mit COVID-19-Symptomen (z. B. Fieber, Husten, Kurzatmigkeit), mittels unterer Atemwege der unteren Atemwege (bronchoalveoläre Lavage (BAL), Trachealaspirat) und/oder der oberen Atemwege (nasopharyngeale und oropharyngeale Flüssigkeiten, Nasenabstrich).
Analytische Spezifität
(In-vitro-Analyse)
KEINE Kreuzreaktion mit den folgenden Krankheitserregern: SARS-CoV, Adenovirus, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Candida albicans, RSV A, RSV B, Rhinovirus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis Delta, Humanes Immundefizienz-Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, JCV, BKV, Humanes Papillomavirus, Parvovirus, Herpes Simplex Virus, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus spp., Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella canis und Brucella suis, E.coli O157, Salmonella spp. und Listeria monocytogenes
Analytische Spezifität
(In-silico-Analyse)
KEINE Kreuzreaktion mit den folgenden Erregern: SARS-CoV, MERS-CoV, Humane Coronaviren (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoVHKU1), Adenovirus, Influenza C, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3, Parechovirus, Candida albicans, Corynebacterium diphtheriae, Legionella non-pneumophila, Bacillus anthracis, Moraxella catarrhalis, Neisseria elongata, Neisseria meningitides, RSV A, RSV B, Rhinovirus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus salivarius, Leptospirose, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii (QFieber), Staphylococcus epidermidis, Enterovirus, Haemophilus Influenzae, Mycobacterium Tuberkulose, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis Delta, Humanes Immundefizienz Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, JCV, BKV, Humanes Papillomavirus, Parvovirus, Herpes Simplex Virus, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus spp., Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella canis und Brucella suis, E.coli O157, Salmonella spp. und Listeria monocytogenes
Specificity
100.00%
Zielregionen
N1- und N2-Regionen des Nukleokapsid-Gens des SARS-CoV-2-Virus Humanes RNaseP-Gen (interne Kontrolle)
Reaktion Dauer
~36 min. (kann sich je nach Real-Time PCR-Gerät ändern)
Lagerbedingungen
PCR Kit Produkte sollten bei -20°C oder darunter gelagert werden.
Es wird empfohlen, Produkte nicht mehr als dreimal aufzutauen und aufzubewahren.
Detektionssystem – Analysesysteme
LongGene Q160 / LongGene Q2000B, Slan 2×48, Rotorgene (Qiagene), Tianlong, LightCycler 480 (Roche), Biometrics LIGHTGene 40G/60G, Anitoa Maverick, Heal Force x960 Real-Time PCR System, Quant Studio 5 (Thermo Fisher)
Artikel
Kat. No.
Inhalt
IONTEK – Real-Time PCR Kit CE-IVD
M1350102-3
100 tests
IONTEK – Real-Time PCR Kit CE-IVD
M1350102-5
1000 tests
Cov-2 PCR Test Kit´s
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