IONTEK – FLUORION Hepatitis-C-Virus PCR Kit
IONTEK bietet die gesamte Palette an Reagenzien, die man für die Durchführung von PCR, RT-PCR und qPCR benötigt. Von der Extraktion und Reinigung von DNA und RNA bis hin zur Polymerase-Kettenreaktion und Reverse-Transkriptase-PCR (RT-PCR) bietet IONTEK praktische Lösungen, um Ihre Zeit zu sparen und die Reproduzierbarkeit zu maximieren. Unsere beliebten IONTEK-PCR-Kits für die DNA/RNA-Reinigung und PCR-Mastermix-Kits bieten einfache, zeitsparende Protokolle und reduzieren die Kontamination durch Minimierung der Anzahl der Schritte für die PCR-Einrichtung. Amplifizieren Sie DNA von jeder beliebigen Vorlage effizient und genau, mit der Gewissheit, dass jedes Produkt durch die IONTEK-SICHERHEIT abgedeckt ist.
Fluorion – HCV (Hepatitis-C-Virus) PCR Kit
Das Hepatitis-C-Virus, ein Mitglied der Flaviviridae, ist ein umhülltes Virus mit einem einzelsträngigen Positiv-Sinn-RNA-Genom. Die Infektion beginnt schleichend mit Anorexie, unklaren Bauchbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen und geht in Gelbsucht über (seltener als bei Hepatitis B). Der Schweregrad reicht von unauffälligen Fällen bei etwa 90 % der Infektionen bis zu seltenen fulminanten, tödlichen Fällen. Eine chronische Lebererkrankung mit fluktuierenden oder anhaltend erhöhten Leberenzymen ist häufig und tritt nach 50-80 % der HCV-Infektionen bei Erwachsenen auf.
Von denjenigen mit chronischer Lebererkrankung können 30-60 % eine chronisch aktive Hepatitis und 5-20 % eine Zirrhose entwickeln. Eine chronische Infektion ist häufig nicht symptomatisch; es scheint ein Zusammenhang zwischen HCV-Infektion und Leberzellkarzinom zu bestehen, von diesen chronisch infizierten Personen entwickeln etwa 50 % eine Leberzirrhose oder ein Leberkarzinom.
Das Virus wird parenteral übertragen. Die perkutane Exposition gegenüber kontaminiertem Blut (102-103 infektiöse Partikel/ml Blut) und Plasmaderivaten sowie kontaminierte Nadeln und Spritzen sind wichtige Übertragungswege, insbesondere bei injizierenden Drogenkonsumenten.
Das Risiko der HCV-Übertragung durch häusliche Kontakte und sexuelle Aktivitäten ist nicht genau definiert, aber die Effizienz der Übertragung über diese Wege scheint gering zu sein. Vertikale Übertragungen scheinen selten zu sein, allerdings kann das Übertragungsrisiko steigen, wenn die Mutter mit HIV koinfiziert ist. In über 40 % der Fälle kann der/die Risikofaktor(en) für die HCV-Übertragung nicht ermittelt werden.
Das Fluorion HCV QNP 2.1 Real-Time PCR Kit basiert auf dem Prinzip der Echtzeit-PCR.
Der Erreger wird mit Fluoreszenzfarbstoffen nachgewiesen, die in Oligonukleotid-Sonden eingebaut sind. Der Assay nutzt die 5′-Exonukleaseaktivität der Taq-Polymerase, um eine zweifach markierte fluoreszierende Hydrolysesonde während der Extensionsphase der PCR zu spalten.
Hepatitis-C-Virus PCR-Reaktionsvolumen
Interne Kontrolle in der Isolierung “integriert”
Fluorion HCV PCR Mix
12.5 μl
RT PCR Mix
0.25 μl
Detection Mix 1
1.5 μl
Detection Mix 2
1.5 μl
dH2O
4.25 μl
Sample DNA
Standard
Negative/Positive Control
5.0 μl
Total Volume
25 μl
Verwendungszweck
Quantifizierung von HCV – Hepatitis-C-Virus
Technik
Real-Time PCR mit Hydrolyseproben
Gen-Ziel
5’ UTR
Ermittelte Genotypen
Genotypen 1-6
Probenart
Serum
Nachweisgrenze
26 IU/ml
Dynamischer Bereich der Quantifizierung
2 x 102 – 2 x 1010 IU/ml
Kontrollen
Inhibitions- und Extraktionskontrolle, Negativkontrolle, Positivkontrolle
Bedingungen für die Lagerung
-20 °C
Erforderliche Ausrüstung
Extraktion
Fluorion i12, i24/i12 Nukleinsäure-Extraktionskit (Iontek)
Detektionssystem – Analysesysteme
LongGene Q160 / LongGene Q2000B, Slan 2×48, Rotorgene (Qiagene), Tianlong, LightCycler 480 (Roche), Biometrics LIGHTGene 40G/60G, Anitoa Maverick, Heal Force x960 Real-Time PCR System, Quant Studio 5 (Thermo Fisher)
Status
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik
Artikel
Kat. No.
Inhalt
HCV QNP 2.1 Real-Time PCR Kit CE-IVD
M0020202-2
50 tests
HCV QNP 2.1 Real-Time PCR Kit CE-IVD
M0020202-3
100 tests
PCR Test Kit´s
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